Ocena interakcji leków i metabolizmu (CYP)
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
IMDiK PAN
Warszawa
Usługa
XXXX XXXXX
Badania toksykologiczne i badania farmakokinetyczne (PK) substancji psychoaktywnych metabolizowanych przez enzymy cytochromu P450 (CYP) za pomocą chromatografii cieczowej z detekcją UV-VIS.
Określenie parametrów farmakokinetycznych np. Cmax (maksymalne stężenie substancji we krwi), Tmax (szybkość wchłaniania substancji), AUC (pole pod krzywą zależności stężenia substancji od czasu), t½ (okres półtrwania), CL (klirens), Vd (objętość dystrybucji, informacja gdzie substancja trafia, badania przedkliniczne) oraz ocena aktywności enzymów CYP w metabolizmie badanej substancji (Vmax: wydajność enzymu CYP i Km: efektywność enzymu CYP przy niskim stężeniu w celu wskazania potencjalnych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych; ocena biodostępności (podanie per os vs. iv.), ocena biorównoważności (lek generyczny vs. oryginał).
Analiza stężenia badanej substancji wykonywana jest we krwi.
Metoda analityczna: chromatografia cieczowa z detekcją UV-VIS.
Badanie wykonywane w celu uniknięcia interakcji enzymatycznej (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 i CYP1A2.) u osobników/pacjentów uzależnionych (np. od alkoholu, substancji psychoaktywnych, palących papierosy), chorych na choroby przewlekłe (np. cukrzyca, otyłość) itp. Badanie pozwala zmodyfikować dawkę substancji/leku - medycyna spersonalizowana.
Wykonanie badania wskazane u osób przyjmujących leki przeciwnowotworowe, immunosupresyjne, przeciwwirusowe, przeciwgrzybiczne psychotropowe, przeciwbólowe, leki kardiologiczne oraz poddanych antybiotykoterapii.